Szewczak Marek, inż. Rzeczoznawca. Wycena
maszyn

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. (Dz. U. z dnia 5 listopada 2002 r.) Na podstawie art. 96 ust. 7 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarządza się, co następuje: § 1.  Rozporządzenie określa:   1)   obowiązki osób realizujących receptę lub zapotrzebowanie, sporządzających lek recepturowy lub apteczny;   2)   przypadki, kiedy można odmówić wydania produktu leczniczego lub wyrobu medycznego;   3)   dane, jakie powinno zawierać zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych lub wyrobów medycznych;   4)   sposób i tryb ewidencjonowania recept farmaceutycznych. § 2.  1. Osoba wydająca produkt leczniczy lub wyrób medyczny:   1)   sprawdza jego termin ważności;   2)   kontroluje wizualnie, jeżeli jest to możliwe, czy produkt leczniczy lub wyrób medyczny nie wykazuje cech świadczących o jego niewłaściwej jakości;   3)   udziela, w razie potrzeby, osobie odbierającej produkt leczniczy lub wyrób medyczny informacji co do sposobu jego stosowania i przechowywania oraz innych dotyczących działania farmakologicznego i ewentualnych interakcji, w które może on wchodzić. 2. Osoba realizująca receptę jest obowiązana przed wydaniem produktu leczniczego lub wyrobu medycznego ponadto do:   1)   sprawdzenia prawidłowości wystawienia recepty, zgodnie z odrębnymi przepisami;   2)   umieszczenia na recepcie, na której przepisano lek recepturowy: a)  numeru bieżącego leku recepturowego, b)  adnotacji o dacie i czasie przyjęcia recepty do realizacji, c)  swojego podpisu i pieczątki;   3)   sprawdzenia szczególnych uprawnień osoby, dla której została wystawiona recepta, określonych w odrębnych...